Votre enfant a une allergie, une intolérance alimentaire ou une maladie chronique ? C’est une situation que nous savons accompagner, ensemble. Le projet d’accueil individualisé (PAI) permet à votre enfant d’être accueilli en toute sécurité, et à l’équipe de savoir exactement quoi faire, au quotidien comme en cas d’urgence.
Qu’est-ce que le PAI ?
Le PAI est un document écrit, propre à votre enfant. Il concerne les enfants atteints de maladies chroniques, d’allergies ou d’intolérances alimentaires (asthme, diabète, épilepsie, intolérance au gluten, etc.). Un traitement ponctuel, comme pour une rhinite ou une bronchite, ne justifie pas de PAI. Il est individualisé : il n’existe donc pas de « trousse type », le contenu dépend de la situation de votre enfant et des indications de son médecin.
Ce que contient un PAI
- les médicaments, leurs modalités d’administration et leurs horaires ;
- le régime alimentaire, si nécessaire ;
- les aménagements d’accueil et les éventuelles dispenses d’activités ;
- la fiche « conduite à tenir en cas d’urgence » : signes d’alerte, gestes à faire, médecins à joindre, informations utiles pour les secours. En cas d’urgence, l’équipe appelle le 15.
La checklist des parents à l’intégration
- ☐ Le formulaire PAI, complété avec le médecin qui suit votre enfant (médecin traitant ou spécialiste) et signé.
- ☐ Une ordonnance récente, à renouveler dès qu’elle n’est plus valable : sans ordonnance valide, l’équipe ne peut pas administrer les médicaments.
- ☐ La fiche de conduite à tenir en cas d’urgence, remplie et signée par le médecin : qui appeler, que faire.
- ☐ Les médicaments prescrits, dont la date de péremption a été vérifiée. Nous vous demandons de les apporter dans leur emballage d’origine, avec la notice.
- ☐ Une trousse d’urgence rigide, marquée lisiblement des nom et prénom de votre enfant, contenant le matériel et les médicaments prévus par le médecin.
Les démarches, pas à pas
- Signalez-le dès l’inscription (ou dès que le diagnostic est posé).
- Prenez rendez-vous avec le médecin de votre enfant : il rédige l’ordonnance et le protocole d’urgence.
- Le PAI est élaboré avec le médecin de PMI, en lien avec le médecin de votre enfant, et avec votre collaboration.
- Remettez les documents et la trousse à l’équipe. Le PAI précise qui peut administrer un traitement d’urgence, comme un auto-injecteur.
- Chaque année, nous faisons le point ensemble : nouvelle ordonnance, médicaments à renouveler, protocole d’urgence mis à jour si besoin.
- Signalez toute allergie, intolérance ou maladie chronique dès l’inscription.
- Il n’existe pas de trousse type : le médecin définit son contenu.
- Une ordonnance valide et des médicaments non périmés sont indispensables.
- Le PAI se met à jour chaque année et à chaque changement de traitement.
Notez la date de péremption des médicaments de la trousse dans votre agenda : une vérification tous les quelques mois évite les mauvaises surprises, et nous vous aidons à ne rien oublier.
Sources officielles
- Ministère de l’Éducation nationale : circulaire sur le PAI (Bulletin officiel 2021)
- Eduscol : traitements médicaux particuliers
- Ameli.fr : le PAI
Cette information ne remplace pas l’avis d’un médecin. En cas d’urgence médicale, appelez le 15.